臨床檢測試劑 [2024] 05/08號延長
我院擬對以下項目進行采購。請資質符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記：
項目名稱：
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序號 |
試劑名稱（方法學） |
預算金額（元） |
使用科室 |
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1 |
細胞免疫檢查（CD45、CD3、CD4、CD8）(流式細胞儀法) |
30.9萬 |
檢驗科 |
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2 |
百日咳桿菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
28萬 |
檢驗科 |
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3 |
肺炎支原體抗體 IgG/IgM 聯(lián)合檢測（化學發(fā)光法） |
49.4萬 |
檢驗科 |
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4 |
異常凝血酶原測定（化學發(fā)光免疫分析法） |
97萬 |
檢驗科 |
二、供應商資格條件：
1、供應商應具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件
2、在“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網（www.ccgp.gov.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商。
3、供應商應為依法設立的獨立法人機構；
4、供應商應具備與所銷售產品對應的醫(yī)療器械經營范圍和試劑生產商的合法有效的授權。
5、不同的供應商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項目競爭的供應商：A、彼此存在投資與被投資關系的；B、彼此的經營者、董事會（或同類管理機構）成員屬于直系親屬或配偶關系的；C、法定代表人或單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位。
三、供應商報名需提交的材料：
1、試劑報名表（見附件1）；
2、供應商營業(yè)執(zhí)照復印件及原件；
3、供應商醫(yī)療器械經營許可證復印件及原件；
4、供應商代表的授權委托書、授權委托人身份證復印件及原件。
5、制造商授權書復印件及原件；
6、產品醫(yī)療器械注冊證復印件；
7、生產廠家營業(yè)執(zhí)照復印件；
8、生產廠家醫(yī)療器械生產許可證復印件
9、 三家以上廣東省內產品用戶發(fā)票、合同或中標通知書復印件；
10、產品參考價格(發(fā)票復印件)、彩頁、技術指標、配置清單等資料。
以上提交的資料復印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報名材料PDF電子版（試劑報名表需另附word版）發(fā)送至郵箱zssysjb@mail.sysu.edu.cn，郵件標題命名格式為：項目名稱+報名公司名稱+報名材料。紙質版報名材料，請在報名時間內提交試劑管理辦公室。
四、報名時間及地點：
1、報名時間：2024年7月15日至2024年7月22日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、報名地點：廣州市天河區(qū)天河路600號中山三院10號樓3樓西樓梯 試劑管理辦公室
3、咨詢電話：020-85252215（黃老師）
五、獲取采購文件時間以及響應文件提交截止時間、開啟時間及地點：資格審定后另行通知。
附件1：試劑報名表
